Карта сайта

Вторник, 28 января 2014 г.

События

Общие сведения

Заболевания

	Новости

	Тенденции

	Анатомия и физиология

	Генетика

	Эндокринная система

	Нервная система

	Система крови

	Онкология

	Неправильное питание

	Водный баланс

	Витамины

	Анатомия и физиология

	Половые органы

	Анатомия и физиология

	Гинекология

	Патологии

	Новорожденные

	Отравления

	Побочные реакции

	Действие лекарств

	Реакции на лекарства

	Ожоги

	Отравления

	Пролежни

	Отеки

	Ядовитые укусы

	Компьютерная томография (КТ)

	МР томография

	Лекарственные растения

	Лекарственные сборы

	Лекарства дома

	Рецепты употребления прополиса

Лечение неврозов комплексное, включает терапию психотропными препаратами, психотерапию, имеющую целью разрешить конфликтную ситуацию, общеукрепляющие средства, физиотерапию.

Ядовитыми являются около 10% из 3500 известных видов змей.

Один из самых распространенных методов, применяемых для обнаружения аномалий перед рождением.

аниме хентай

Рекомендовано

Мужчины

Импотенция (нарушение эректильной функции) — это неспособность к возникновению эрекции или ее поддержанию по крайней мере при половине попыток полового сношения или прекращение таких попыток.

Женщины

Отношение к аборту в мире различно— в некоторых странах он запрещен, в других делается по желанию женщины.

Дети

Плохое обращение с ребенком и недостаточный уход

Плохое обращение с ребенком — физическое, психологическое или сексуальное насилие по отношению к ребенку.

Главная / О-двигательная система

Синдром Элерса-Данлоса

Синдром Элерса—Данлоса — очень редкое наследственное заболевание соединительной ткани, которое характеризуется патологической подвижностью в суставах, избыточной эластичностью кожи и хрупкостью тканей.

Этот синдром имеет несколько разновидностей, которые определяются аномалиями в различных генах, контролирующих выработку соединительной ткани. У многих детей обнаруживается патологическая подвижность в суставах (доброкачественная гипермобильность) без других симптомов; со временем она обычно уменьшается.

Симптомы и диагностика
Кожу больного можно растянуть на несколько сантиметров, но она возвращается в нормальное положение, если ее отпустить. Характерна патологическая подвижность в суставах. Часто вдоль костных образований, особенно локтей, коленей и голеней, формируются широкие рубцы. Под кожей могут развиваться небольшие твердые круглые узлы, которые заметны на рентгенограмме.

Незначительные повреждения могут сопровождаться образованием широких зияющих ран, причем кровотечение обычно небольшое. У небольшой части больных с синдромом Элерса—Данлоса наблюдается тенденция к легкой кровоточивости. Наложение швов на рану затруднено, поскольку швы прорезывают непрочные ткани. Органы тела легко повреждаются, что часто вызывает осложнения во время операций. Характерны растяжения и вывихи. Приблизительно у 25% детей развиваются горб и искривление позвоночника (кифосколиоз), 90% имеют плоскостопие. Часто образуются грыжи и патологические выпячивания стенок кишечника (дивертикулы). В редких случаях возникают кровотечения или разрывы (перфорации) кишечника.

Для беременных женщин с этим синдромом характерны преждевременные роды, поскольку ткани у таких женщин легко растягиваются. Если синдром Элерса—Данлоса имеется у плода, могут рано разрываться плодные оболочки. Проведение беременной женщине операции для облегчения родов, например кесарева сечения или разреза вблизи влагалищного отверстия (эпизиотомии), может представлять опасность из-за непрочности тканей. До, во время или после родов возможно тяжелое кровотечение.

Прогноз и лечение
Несмотря на возможность различных осложнений пациенты с синдромом Элерса—Данлоса имеют нормальную продолжительность жизни, однако развитие осложнения (например, разрыв кровеносного сосуда) может вести к летальному исходу.
Лечение не разработано. Из-за непрочности тканей больным нужно избегать травм. Если больные синдромом Элерса—Данлоса хотят иметь детей, им рекомендуют генетическое консультирование, которое позволяет оценить риск наследования синдрома их детьми.

Комментарии (3)

Рейтинг статьи:
Проголосовать

05 ноября Наталья	Моему сыну 16 лет, ему поставили деагноз Элерса-Данлоса предположительно 5-го типа. Что значит предположительно я так и не поняла, и что означает 5 тип. Есть ли какие-нибудь рекомендации, советы?

21 августа Oleg	У моего сына такое же заболевание-синдром Элерса-Данлоса 3-го типа. Что делать?

20 мая оксана	Моему сыну 9 лет поставили диагноз синдром элерса далоса. 3 типа. Разъясните пожалуйста. И возможны какие либо рекомендации. Спасибо.

Ваше имя:

Сообщение:

Введите число на картинке

Далее по теме:

Некоторые распространенные заболевания опорно двигательной системы	Сколиоз	Нарушения тазобедренного сустава и бедренной кости	Соскальзывающий эпифиз головки бедренной кости	Болезни коленей
Болезни стоп	Ревматизм	Воспаление сердца	Ювенильный ревматоидный артрит	Наследственные заболевания соединительной ткани и костей
Синдром Элерса-Данлоса	Синдром Марфана	Эластическая псевдоксантома	Синдром вялой кожи	Мукополисахаридозы
Остеохондродисплазии	Остеопетрозы	Заболевание с поздним началом	Заболевание с ранним началом	Детские остеохондрозы
Болезнь Легга-Калве-Пертеса	Болезнь Осгуда-Шлаттера	Болезнь Шейерманна	Болезнь Келера	Детский церебральный паралич

Реклама на сайте

Контактная информация