Медицинский обозревательКарта сайта
СобытияОбщие сведенияЗаболеванияПитаниеМужчиныЖенщиныДетиЛекарстваТравмыИсследованияНародная медицина
Новости
Тенденции
Анатомия и физиология
Генетика
Эндокринная система
Нервная система
Система крови
Онкология
Неправильное питание
Водный баланс
Витамины
Анатомия и физиология
Половые органы
Анатомия и физиология
Гинекология
Патологии
Новорожденные
Отравления
Побочные реакции
Действие лекарств
Реакции на лекарства
Ожоги
Отравления
Пролежни
Отеки
Ядовитые укусы
Компьютерная томография (КТ)
МР томография
Лекарственные растения
Лекарственные сборы
Лекарства дома
Рецепты употребления прополиса
виды контрацепции сделать аборт календарь беременности
Рекомендовано
События
Поездка за границу Употребление загрязненной воды, льда и напитков или недоброкачественной пищи может стать причиной желудочно-кишечных инфекций.
Заболевания
Невроз Лечение неврозов комплексное, включает терапию психотропными препаратами, психотерапию, имеющую целью разрешить конфликтную ситуацию, общеукрепляющие средства, физиотерапию.
Питание
Заболевание aмилоидоз Амилоидоз —заболевание, при котором в тканях накапливается амилоид (необычный белок, который в норме отсутствует в организме).
Главная / Почки

Синдром Альпорта

Синдром Альпорта (наследственный нефрит) — наследственное заболевание, при котором функция почек снижена, в моче присутствует кровь; синдром иногда сопровождается глухотой и поражением глаз.

Причиной синдрома Альпорта является дефектный ген в Х-хромосоме /см. стр. 9/, но на степень тяжести этого заболевания у человека, имеющего такой ген, влияют и другие факторы. У женщин с дефектным геном в одной из их двух Х-хромосом обычно нет симптомов, хотя их почки могут работать менее эффективно, чем нормальные. У мужчин с дефектным геном (у мужчин нет второй Х-хромосомы, чтобы компенсировать этот дефект) обычно развивается почечная недостаточность в возрасте между 20 и 30 годами. У многих людей нет никаких других симптомов, кроме наличия клеток крови в моче; часто в моче также обнаруживают белок, а под микроскопом — лейкоциты и цилиндры (небольшие скопления из белка мертвых клеток) различных типов.

Синдром Альпорта может поражать и другие органы, помимо почек. Часто нарушается слух, обычно в области звуков высоких частот. Могут также возникать катаракты, хотя менее часто, чем нарушения слуха. Поражения роговицы, хрусталика или сетчатки иногда вызывают слепоту. К другим возможным осложнениям относятся поражение нервов (полиневропатия) и снижение числа тромбоцитов в крови (тромбоцитопения).

При развитии почечной недостаточности необходимо проводить диализ или трансплантировать почки.

Больным синдромом Альпорта, которые желают иметь детей, рекомендуется консультация генетиков.

Наследственная артро-остео-ониходисплазия Наследственная артро-остео-ониходисплазия (ногтеподколен-никовый синдром) —редкое наследственное заболевание соединительной ткани, которое сопровождается поражением почек, костей, суставов и ногтей.

У большинства людей с этим синдромом обычно отсутствует один или оба надколенника, изменено положение одной из костей руки (лучевой кости) в локтевом суставе, а кости таза неправильно сформированы. У больных или нет ногтей, или они плохо развиты, с углублениями и гребнями. Радужки глаз могут быть разного цвета.

Моча обычно содержит белок в небольшом количестве и в редких случаях кровь, что может побудить врача назначить исследование функции почек. Почечная недостаточность в конечном счете развивается приблизительно у 30% людей, страдающих данной болезнью почек. Диагноз подтверждается рентгенологическим исследованием костей и биопсией почек.

Большинство больных не нуждается в лечении. Тем, у кого развивается почечная недостаточность, проводится диализ или трансплантация почек. Генетическая консультация обычно предлагается людям, которые хотят иметь детей.

Ген, вызывающий наследственную артро-остео-ониходисплазию, доминантный; это означает, что у детей человека с данным заболеванием вероятность наследования дефектного гена составляет 50%.
Комментарии (0)
Рейтинг статьи:
Проголосовать
Ваше имя:
Сообщение:
Введите число на картинке

Далее по теме:

Симптомы заболеваний почек и мочевыводящих путей Анализ мочи Почечная недостаточность Острая почечная недостаточность Хроническая почечная недостаточность
Диализ Гемодиализ Перитонеальный диализ Сравнение гемодиализа и перитонеального диализа Изменение состава крови при хронической почечной недостаточности
Нефриты Острый нефритический синдром Быстро прогрессирующий нефритический синдром Нефротический синдром Хронический нефритический синдром
Тубулоинтерстициальный нефрит Острый тубулоинтерстициальный нефрит Хронический тубулоинтерстициальный нефрит Метаболические и врожденные заболевания почек Почечный канальцевый ацидоз
Почечная глюкозурия Нефрогенный несахарный диабет Цистинурия Синдром Фанкони Витамин D резистентный рахит
Болезнь Гартнупа Синдром Барттера Синдром Лиддла Поликистоз почек Кистозная болезнь мозгового вещества почек
Медуллярная губчатая почка Синдром Альпорта Гидронефроз Камни почек и мочевыводящих путей Неврогенный мочевой пузырь
Недержание мочи

AD
© 2007 “Tasmed.ru” Реклама на сайтеКонтактная информация Все права защищены. Перепечатка материалов сайта возможна только с письменного разрешения администрации