Медицинский обозревательКарта сайта
СобытияОбщие сведенияЗаболеванияПитаниеМужчиныЖенщиныДетиЛекарстваТравмыИсследованияНародная медицина
Новости
Тенденции
Анатомия и физиология
Генетика
Эндокринная система
Нервная система
Система крови
Онкология
Неправильное питание
Водный баланс
Витамины
Анатомия и физиология
Половые органы
Анатомия и физиология
Гинекология
Патологии
Новорожденные
Отравления
Побочные реакции
Действие лекарств
Реакции на лекарства
Ожоги
Отравления
Пролежни
Отеки
Ядовитые укусы
Компьютерная томография (КТ)
МР томография
Лекарственные растения
Лекарственные сборы
Лекарства дома
Рецепты употребления прополиса
Рекомендовано
События
Поездка за границу Употребление загрязненной воды, льда и напитков или недоброкачественной пищи может стать причиной желудочно-кишечных инфекций.
Заболевания
Невроз Лечение неврозов комплексное, включает терапию психотропными препаратами, психотерапию, имеющую целью разрешить конфликтную ситуацию, общеукрепляющие средства, физиотерапию.
Питание
Заболевание aмилоидоз Амилоидоз —заболевание, при котором в тканях накапливается амилоид (необычный белок, который в норме отсутствует в организме).
Главная / Заболевания / Нервная система

Другие мышечные дистрофии

Прогрессирующую мышечную слабость вызывают и гораздо менее распространенные формы мышечной дистрофии, которые также относятся к наследственным заболеваниям.

Мышечная дистрофия Ландузи—Дежерина передается с доминантным геном, расположенным на аутосоме, поэтому даже один дефектный ген может вызывать болезнь, и она проявится как у мужчин, так и у женщин. Эта мышечная дистрофия обычно начинается в возрасте от 7 до 20 лет. Она всегда поражает мышцы лица и плеча, поэтому человек испытывает затруднения, если ему надо поднять руку, свистнуть или сильно зажмурить глаза. У некоторых больных развивается также слабость мышц голени, и им трудно согнуть ногу в голеностопном суставе, что приводит к появлению «шлепающей» походки. При мышечной дистрофии Ландузи—Дежерина сильная слабость отмечается лишь в редких случаях, и люди, страдающие этой болезнью, имеют нормальную продолжительность жизни.

Отдельная группа мышечных дистрофий характеризуется слабостью мышц таза (мышечная дистрофия Лейден—Мёбиуса) или плеча (мышечная дистрофия Эрба). Эти наследственные болезни, как правило, впервые проявляются у взрослого человека и редко вызывают выраженную мышечную слабость.

Митохондриальные миопатии — это мышечные заболевания, которые обусловлены дефектными генами, расположенными в митохондриях («фабриках энергии»), и наследуются через цитоплазму материнской яйцеклетки. Поскольку митохондрии сперматозоида не участвуют в оплодотворении, все митохондриальные гены попадают к плоду от матери. Поэтому такие болезни никогда не передаются по наследству от отца. Эти редкие заболевания иногда вызывают прогрессирующую слабость только в одной группе мышц, например глазных мышцах (офтальмоплегия).

Диагностика
Для подтверждения диагноза необходимо сделать биопсию слабой мышцы, чтобы исследовать ткани под микроскопом или выполнить их химический анализ. Однако, поскольку специфического лечения этих малораспространенных форм мышечной дистрофии не существует, точная диагностика бывает необходима в очень редких случаях.
Комментарии (0)
Рейтинг статьи:
Проголосовать
Ваше имя:
Сообщение:
Введите число на картинке

Далее по теме:

Боль Боль может быть острой или тупой Типы боли Боль после операции Боль при онкологических заболеваниях
Боль при психических расстройствах Фантомная боль Другие типы боли Лечение боли Ненаркотические анальгетики
Средства, обладающие побочным анальгетическим эффектом Местные анестезирующие средства Нелекарственные способы лечения боли Головная боль Головная боль напряжения
Мигрень Кластерная головная боль Головокружение Доброкачественное пароксизмальное позиционное головокружение Основные причины головокружения
Расстройства сна Бессонница Лечение бессонницы Гиперсомния Нарколепсия
Парасомнии Акатизия Ночные кошмары Мышечная слабость Определение природы мышечной слабости
Мышечные дистрофии Мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера Другие мышечные дистрофии Миотонические миопатии Гликогенозы
Периодические параличи Двигательные расстройства Тремор Мышечные судороги Миоклония
Икота Синдром Туретта Хорея и атетоз Болезнь Хантингтона Дистония
Болезнь Паркинсона Прогрессирующий супрануклеарный паралич Синдром Шая - Дрейджера Нарушения координации Прогрессирующий супрануклеарный паралич
Синдром Шая-Дрейджера Нарушения координации Рассеянный склероз и сходные заболевания Рассеянный склероз Заболевания спинного мозга
Травмы, связанные с несчастным случаем Сдавление спинного мозга Остеоартроз шейного отдела позвоночника Кисты спинного и головного мозга Острый поперечный миелит
Нарушение кровообращения Заболевания нервных корешков Разрыв межпозвоночного диска Заболевания периферических нервов Нарушения мышечной стимуляции

AD
© 2007 “Tasmed.ru” Реклама на сайтеКонтактная информация Все права защищены. Перепечатка материалов сайта возможна только с письменного разрешения администрации