Медицинский обозревательКарта сайта
СобытияОбщие сведенияЗаболеванияПитаниеМужчиныЖенщиныДетиЛекарстваТравмыИсследованияНародная медицина
Новости
Тенденции
Анатомия и физиология
Генетика
Эндокринная система
Нервная система
Система крови
Онкология
Неправильное питание
Водный баланс
Витамины
Анатомия и физиология
Половые органы
Анатомия и физиология
Гинекология
Патологии
Новорожденные
Отравления
Побочные реакции
Действие лекарств
Реакции на лекарства
Ожоги
Отравления
Пролежни
Отеки
Ядовитые укусы
Компьютерная томография (КТ)
МР томография
Лекарственные растения
Лекарственные сборы
Лекарства дома
Рецепты употребления прополиса
Рекомендовано
Мужчины
Нарушение эректильной функции Импотенция (нарушение эректильной функции) — это неспособность к возникновению эрекции или ее поддержанию по крайней мере при половине попыток полового сношения или прекращение таких попыток.
Женщины
Аборт Отношение к аборту в мире различно— в некоторых странах он запрещен, в других делается по желанию женщины.
Дети
Плохое обращение с ребенком и недостаточный уход Плохое обращение с ребенком — физическое, психологическое или сексуальное насилие по отношению к ребенку.
Главная / Врожденные пороки

Аномалии лица

Наиболее распространенные дефекты черепа и лица — незаращение губы и расщелина нёба.

Незаращение губы (в быту этот дефект часто называют «заячьей губой») — неполное соединение верхней губы, обычно под носом. Расщелина нёба (так называемая «волчья пасть») — патологическое отверстие в нёбе, соединяющее полость рта и дыхательные пути носа.

Незаращение губы — уродующая аномалия, которая, кроме того, мешает губам ребенка соединиться вокруг соска во время кормления. Расщелина нёба затрудняет еду и речь. Эти дефекты нередко сочетаются, приблизительно у одного из 600—700 новорожденных.

Изолированное незаращение губывстречается в среднем у одного из тысячи новорожденных, изолированная расщелина нёба — у одного из 1800 новорожденных. С помощью специального устройства можно временно закрыть нёбо, так что ребенку будет легче сосать.

Незаращение губы и расщелину нёба исправляют хирургическим путем. Встречается такая разновидность лицевой аномалии, как маленькая нижняя челюсть. Если нижняя челюсть слишком мала, как при синдроме Пьера Робена и синдроме Тричера— Коллинза, у ребенка возможны затруднения при кормлении. Дефект устраняют с помощью операции.
Комментарии (0)
Рейтинг статьи:
Проголосовать
Ваше имя:
Сообщение:
Введите число на картинке

Далее по теме:

Врожденные пороки Причины и факторы риска Тератогенные факторы Факторы питания Генетические и хромосомные факторы
Врожденные пороки сердца Дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок Открытый артериальный проток Аортальный стеноз Пульмональный стеноз
Коарктация аорты Транспозиция магистральных артерий Синдром недоразвития левого желудочка Тетрада Фалло Аномалии желудочно-кишечного тракта
Атрезия пищевода Диафрагмальная грыжа Болезнь Гиршпрунга Эмбриональная грыжа Атрезия анального отверстия
Атрезия желчных путей Аномалии лица Врожденная кривошея Врожденный вывих Отсутствие конечностей
Несовершенный остеогенез Множественный врожденный артрогрипоз Аномалии мышц Аномалии головного и спинного мозга Дефекты развития головного мозга
Расщелина позвоночника Аномалии глаз Аномалии почек и мочевыводящих путей Аномалии почек и мочеточников Дефекты мочевого пузыря
Аномалии мочеиспускательного канала Интерсексуальные состояния Хромосомные аномалии Синдром Дауна Синдром Тернера
Синдром Х-трисомии Синдром Клайнфелтера Синдром ХУУ

AD
© 2007 “Tasmed.ru” Реклама на сайтеКонтактная информация Все права защищены. Перепечатка материалов сайта возможна только с письменного разрешения администрации