Медицинский обозревательКарта сайта
СобытияОбщие сведенияЗаболеванияПитаниеМужчиныЖенщиныДетиЛекарстваТравмыИсследованияНародная медицина
Новости
Тенденции
Анатомия и физиология
Генетика
Эндокринная система
Нервная система
Система крови
Онкология
Неправильное питание
Водный баланс
Витамины
Анатомия и физиология
Половые органы
Анатомия и физиология
Гинекология
Патологии
Новорожденные
Отравления
Побочные реакции
Действие лекарств
Реакции на лекарства
Ожоги
Отравления
Пролежни
Отеки
Ядовитые укусы
Компьютерная томография (КТ)
МР томография
Лекарственные растения
Лекарственные сборы
Лекарства дома
Рецепты употребления прополиса
Рекомендовано
События
Поездка за границу Употребление загрязненной воды, льда и напитков или недоброкачественной пищи может стать причиной желудочно-кишечных инфекций.
Заболевания
Невроз Лечение неврозов комплексное, включает терапию психотропными препаратами, психотерапию, имеющую целью разрешить конфликтную ситуацию, общеукрепляющие средства, физиотерапию.
Питание
Заболевание aмилоидоз Амилоидоз —заболевание, при котором в тканях накапливается амилоид (необычный белок, который в норме отсутствует в организме).
Главная / Общие сведения / Генетика

Гены, сцепленные с Х-хромосомой

Поскольку у мужчин на У-хромосоме генов мало, гены на единственной Х-хромосоме (так называемые гены, сцепленные с Х-хромосомой или сцепленные с полом) практически не имеют пар и поэтому проявляются независимо от то! доминантные они или рецессивные. Но поскольку у женщин две Х-хромосомы, следовательно, к ним относятся те же правила, что и к генам, расположенным на аутосомах: если рецессивные гены не составляют пару, то проявляются толы доминантные гены.

Мужчина, имеющий доминантные аномальные гены, сцепленные с Х-хромосомой, передает их всем своим дочерям, но не сыновьям. Сыновья такого мужчины получают от него У-хромосому, которая не несет аномального гена. Женщины, имеющие один аномальный ген, передают его половине своих детей, независимо от их пола.

Если аномальный ген, сцепленный с Х-хромосомой, рецессивный, то практически всегда болезнь проявляется только у мужчин. Они передают его только своим дочерям, каждая из которых становится носителем. Мать, имеющая такой ген, здорова, но передает ген половине сыновей, у которых, как правило, проявляется болезнь. Ни одна из ее дочерей не будет больна, но велика вероятность того, что половина из них станет носителями аномального гена.

Дальтонизм (врожденная неспособность различать некоторые цвета), вызываемый геном, сцепленным с Х-хромосомой, поражает около 10% мужчин, но практически не встречается у женщин.
Мужчинам этот ген передается от матери, которая имеет это заболевание или является носителем соответствующего гена, но сама дальтонизмом не страдает. Этот ген никогда не передается от отца, от которого мальчик получает только У-хромосому.
У дочерей мужчины, страдающего дальтонизмом, редко отмечается нарушение цветовосприятия, но они всегда являются носителями аномального гена.
Комментарии (0)
Рейтинг статьи:
Проголосовать
Ваше имя:
Сообщение:
Введите число на картинке

Далее по теме:

Генетика Инактивация Х-хромосомы Генные аномалии Структура ДНК Аномалии одного гена
Гены, не сцепленные с Х-хромосомой Гены, сцепленные с Х-хромосомой Примеры генетических аномалий Кодоминантное наследование Аномальные митохондриальные гены
Гены, злокачественных опухолей Наследование аномальных рецессивных генов Наследование аномальных рецессивных генов Генные технологии

AD
© 2007 “Tasmed.ru” Реклама на сайтеКонтактная информация Все права защищены. Перепечатка материалов сайта возможна только с письменного разрешения администрации